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Willkommen auf meiner Homepage                                                                        25.05.2016  Neues im Tagebuch
Mein Name ist Rita. Ich bin 54 Jahre alt und lebe in der Innerschweiz. Im Jahr 2001 erhielt ich die Diagnose Amyotrophe-Lateralsklerose (ALS). Dies ist eine unheilbare und todbringende Nervenkrankheit. Bis zu diesem Datum wusste ich nicht mal, dass es diese Krankheit überhaupt gibt. Also stöberte ich im Netz. Was ich da zu Lesen bekam, gefiehl mir gar nicht. Da stand unter anderem, dass die Lebenserwartung nach Diagnosestellung im Durchschnitt 3 - 5 Jahre betragen würde. He, geht's noch, ich war mit meinen 39 Jahren doch noch gar nicht bereit fürs Sterben. Weiter stand da aber auch, dass einige wenige ALS-Betroffenen einen eher langsamen Krankheitsverlauf haben. Ich darf mich mittlerweile, nach über 14 Jahren auch zu dieser Gruppe zählen. Es ist allerdings ein täglicher Kampf und manchmal habe ich die Nase gestrichen voll. Gedanken wie Aufgeben, dem ewigen Kampf ein Ende setzen, kommen da manchmal schon auf. Möglichkeiten hierfür gibt es. Nein, ich bin noch nicht bereit ins Ungewisse abzutauchen. Dafür lebe ich immer noch viel zu gerne. Und bisher konnte mir auch noch Niemand glaubhaft versichern, dass ich nach meinem Ableben, wieder ein so wunderschönes Paradies finden werde, wie ich es auf dieser Erde gefunden habe.
Es ist nicht leicht, diese Krankheit zu akzeptieren. Es findet ein stetiger Anpassungsprozess statt. Eine enorme Herausforderung für jeden Betroffenen und dessen Angehörige. Jeder ALS - Betroffene durchlebt diese Krankheit auf seine Weise. Mit meiner Homepages möchte ich die Krankheit ALS bekannter machen und der Krankheit ein Gesicht geben. Durch die Niederschrift meiner persönlichen Geschichte, werde ich aufzeigen, wie ich und mein Umfeld mit der Krankheit ALS den Alltag bewältigen.
Ich möchte Aufzeigen, dass das Leben mit dieser unheilbaren Krankheit trotzdem lebenswert sein kann.

Ich wünsche euch viel Spass beim Schmökern.

aktualisiert von Rita im Januar 2016